您好根据您的描述,运动神经元病主要累及大脑皮质、脑干和脊髓前角运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化等四种临床类型。多有一定的遗传因素,另外也有继发于上呼吸道感染及自身免疫力低下。
曹威求
2024-01-24 11:48
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运动神经元病是一组慢性进行性退行性疾病。最早的症状大多出现在手部。患者感到手指无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可以看到肌肉震颤。进行性肌肉萎缩见于四肢远端。约有一半的病历显示,大鱼际肌肉萎缩的手在早期有一个上肢大小,然后延伸到前臂肌肉
姜律
2024-01-24 12:21
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。常见的类型是肌萎缩侧索硬化症的主要的治疗是营养神经及针对肌肉痉挛的治疗的,还有干细胞治疗的,针对具体的情况考虑的
于岭立
2024-01-24 11:54
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问题分析:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐
于野介
2024-01-24 11:47
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你好,根据你的叙述这种病良性时跟平常人没什么区别,但是严重的话就会影响寿命,现在的医学手段还没有能很好的治疗这种病。这种病可能有一定的遗传性和环境的影响。但是寿命的长短也不一定,取决于治疗方法,但是平常还是要注意老人的情况有什么问题一定要
张庞
2024-01-24 12:20
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运动性神经元病的发病原因不是很明确的,现在也没有什么特别有效的治疗办法。如果出现运动神经元病,可以考虑服用药物进行调理,有一定缓解症状的作用,但是并不能阻止这种疾病的发展。吃易消化食物,增强体质。平时多吃一些水果和蔬菜。
吴献
2024-01-24 11:23
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你好,您出现全身无力,上楼困难,无法,站立的临床症状,所有医院检查考虑是运动神经元病,这种情况当然需要进行肌电图,以及肌肉活检才可以判断。如果确定诊断为运动神经元病的话,这种情况,目前来看并没有什么特效的方法,肌无力性肌营养不良,也可以通
于岭立
2024-01-24 11:56
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你好,运动神经元的情况下,没有特别好的治疗方法,那么尽量注意做一些康复性的训练,而且的话再注意使用一些营养神经的药物。平时的话尽量注意热敷按摩,有利于改善的,而且的话要注意保持良好的心态,积极补充各种营养,也是有利于改善的
安闻
2024-01-24 11:45
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运动神经元疾病通常可以存活三到五年,但这一时间并不是完全固定,一些患者可以存活10~20年,甚至更长时间。近年来该领域出现了一些新技术和新药物,包括利鲁唑的出现,在一定程度上提高了治疗效果。如果及时发现并妥善治疗,一些患者也可以存活很长
曹威求
2024-01-24 11:24
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运动神经元病是一种慢性疾病,在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现。运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开
臧虎扬
2024-01-24 11:50
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