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遗传病父母各占多少?

发病时间:不清楚

病情描述:遗传病父母各占多少?

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医生回答

遗传病的遗传方式一般有常染色体遗传、性染色体遗传、X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等,不同的遗传方式,遗传病的父母各占的比例是不一样的。

1、常染色体遗传

常染色体遗传是指由常染色体上的基因控制的遗传病,常染色体上有很多基因,如果父母双方或一方患有常染色体遗传病,如常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病等,常染色体上的基因在下一代中会相应出现改变,导致下一代出现常染色体遗传病。

2、性染色体遗传

性染色体遗传是指性染色体上的基因在胚胎发育时,在X染色体上形成的遗传病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等。

3、X连锁隐性遗传

X连锁隐性遗传是指X染色体上的基因在患者的母亲身上发生了遗传,如果父母双方或一方患有X连锁隐性遗传病,如X连锁显性遗传病X-腓骨肌萎缩症、X连锁显性遗传性神经萎缩症等,X连锁隐性遗传病的父母双方或一方一般都会携带有致病基因。

4、常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指在常染色体上的基因位于常染色体上,且只有一方具有此基因,导致此病,如红绿色盲、进行性肌营养不良等。

5、X连锁隐性遗传

X连锁隐性遗传是指X染色体上的基因位于X染色体上,且只有一方具有此基因,导致此病,如血友病等。

除此之外,建议在怀孕期间,夫妻双方定期到医院进行孕检,可以及时发现疾病并治疗,以免延误病情。同时,在备孕期间,双方可以适当吃富含维生素的食物,如西红柿、苹果等,也可以适当吃富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于增强体质,提高抗病能力。

2022-03-28 03:33 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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