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唐筛检查结果18-三体综合征高风险怎么办

发病时间:不清楚

病情描述:唐筛检查结果18-三体综合征高风险怎么办

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医生回答

唐筛检查结果18-三体综合征高风险时,可以考虑遗传咨询、无创DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺和绒毛取样术等治疗措施。
1.遗传咨询
遗传咨询通过专业评估可能的风险,并提供指导。适用于有家族史或其他高风险因素的情况。
2.无创DNA检测
无创DNA检测采集孕妇血液样本分析胎儿DNA以评估风险。非侵入性操作,适合孕妇及希望减少染色体异常风险者。
3.羊水穿刺
羊水穿刺通过抽取羊水中细胞进行培养和分析。针对特定疾病诊断或染色体异常情况。
4.脐带血穿刺
脐带血穿刺涉及获取新生儿出生时未使用的脐带血样进行分析。当母体年龄较大或存在其他高风险因素时使用。
5.绒毛取样术
绒毛取样术是在孕期早期通过取出胎盘组织样本进行分析的方法。主要用于确诊某些先天性疾病或染色体异常。
无论选择哪种方案,应始终遵循医生建议,确保母婴安全。在整个决策过程中,应考虑家庭成员的意见,同时还要权衡利弊,为宝宝的健康做出最佳决定。
2024-02-28 02:05 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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