唐筛可以初步评估胎儿是否存在某些染色体异常，但并不能直接诊断。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来检测其中的生化指标，并结合孕妇年龄、孕周等因素综合分析，从而推断胎儿患染色体异常疾病的风险。虽然该方法有一定的准确性，但仍需进一步的产前诊断确认。
除了染色体异常外，唐筛还可以用于评估开放性神经管缺陷以及18-三体综合征的风险。这是由于唐氏筛查所涉及的生物标志物与这些疾病的产生有关。
在进行唐氏筛查时，建议遵循医生指导完成空腹采血以获得准确结果。若结果显示高风险，则应考虑进一步的无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。
2024-02-28 03:06 举报
