胎儿运动不能序列综合征是由于基因突变导致酶缺乏或功能障碍引起的先天性遗传代谢病。
该综合症是因为特定的基因突变使得体内某些关键酶的功能缺失或降低，进而影响到氨基酸、脂肪酸等物质的代谢过程。这些代谢物在脑内积累，造成神经细胞损伤和功能异常，从而引发一系列临床症状。
虽然该综合症通常与遗传有关，但不排除环境因素的影响，如妊娠期间接触放射线或其他有害物质。
针对胎儿运动不能序列综合征，建议定期监测胎儿发育情况，同时关注孕妇营养均衡，避免接触化学毒物，以减少风险。
2024-02-19 16:46 举报
