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病情描述:1号染色体短臂TNFRSF4和TNFRSF18基因位点存在缺失
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1、小儿脾胃虚弱,不思饮食;2、面黄肌瘦,营养不良,体质虚弱,抵抗力差;3、精神困倦,睡眠差; 4、生长发育迟缓,身高、体重比正常同龄儿偏低;5、大脑发育迟滞,智力低下,反应迟钝。
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