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多灶性脱髓鞘性运动神经病

发病时间:不清楚

病情描述:多灶性脱髓鞘性运动神经病

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医生回答

多灶性脱髓鞘性运动神经病是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是中枢神经系统中广泛分布的、多发性的髓鞘脱失,导致肢体无力、感觉异常和自主神经功能障碍。治疗通常采用免疫调节药物如丙种球蛋白或血浆置换。
多灶性脱髓鞘性运动神经病是由机体对自身中枢神经系统中的髓磷脂发生错误识别并攻击所引起的。这种免疫反应导致神经纤维周围的髓磷脂受损,影响神经信号传导。该疾病的典型症状包括逐渐发展的肌肉无力、麻木、刺痛感以及排尿困难等。这些症状可能呈阵发性加剧,且与神经受累部位有关。
常规实验室检查可能无特异性发现,磁共振成像(MRI)常显示大脑、脊髓和周围神经系统的多处脱髓鞘病变。血液中的抗神经节苷脂抗体检测有助于诊断。患者可遵医嘱使用免疫调节剂进行治疗,如静脉注射免疫球蛋白、环磷酰胺等。对于重症病例,可考虑应用血浆置换疗法。
患者应保持充足休息,避免过度劳累,以减少症状发作频率。饮食上需均衡摄入营养,保证充足的维生素B族和叶酸摄入,促进神经健康。
2024-02-04 00:20 举报

神经肌电生理检查显示其特征性的改变为持续性,多灶性,部分性运动传导阻滞,后者是指在肢体的近端和远端选择两点,分别刺激运动神经,所产生的复合肌肉动作电位的幅度和面积降低,下降幅度多大于20%,有时可高达70%以上,且不伴异常短暂分散相,传导阻滞可同时发生于多条周围神经或同一条神经的不同节段,在尺神经,正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。 2014-07-30 21:24举报

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适用药品

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

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