新生儿苯丙酮尿症筛查一般是通过抽血检查的方式进行。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于苯丙氨酸代谢障碍，导致血液中苯丙氨酸含量增高所引起的一种疾病。新生儿苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，因此在新生儿出生后需要进行筛查，通过抽血检查的方式，检查新生儿体内的苯丙氨酸的含量，从而判断新生儿是否患有苯丙酮尿症。
如果新生儿患有苯丙酮尿症，可能会出现智力低下、生长发育迟缓、湿疹、皮肤毛发色素变浅等症状。如果新生儿患有苯丙酮尿症，家长可以在医生的指导下给新生儿使用盐酸沙丙蝶呤片、四氢生物蝶呤片等药物进行治疗。同时，在日常生活中，家长应注意新生儿的饮食健康，可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，有助于补充新生儿所需的营养物质，从而增强抵抗力。
另外，如果新生儿出现上述症状，建议家长及时带新生儿到医院就诊治疗，以免延误病情。
2014-08-19 23:27 举报
