血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的。
血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，少部分患者是常染色体显性遗传。如果父母双方或一方患有血友病，则子女患有血友病的概率会高于正常人。血友病的遗传通常是一种伴性遗传疾病，由基因突变导致，女性患者的基因突变只能传递给儿子，不会传递给女儿。如果是血友病的女性患者，其基因突变只能传递给女儿，不传递给儿子。血友病的患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。如果患者出现了关节出血的情况，可以通过关节置换术进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-30 12:00 举报
