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血友病是什么性遗传

发病时间：不清楚

病情描述：血友病是什么性遗传

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医生回答

刘潇主治医师三甲

血友病是一种性连锁隐性遗传疾病，其遗传方式为X染色体上的凝血因子基因突变所致。
血友病是由于血液中某种凝血因子缺乏导致的遗传性疾病。该疾病的遗传模式为性连锁隐性遗传，因为涉及的凝血因子基因位于X染色体上。血友病患者可能出现出血倾向，包括皮肤瘀斑、关节积血等，严重者可因颅内出血危及生命。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测以及出血时间测定等实验室检查。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子制剂以及止血辅助治疗。对于轻微出血事件，可以考虑使用氨甲环酸进行止血处理。
血友病患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何潜在的问题。 2024-01-29 10:43 举报

谢廷坤主治医师三甲

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！ 2014-08-30 12:02举报

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尼妥珠单抗注射液

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

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