血友病隐性遗传病是指血友病没有发生基因突变，是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现自发性出血的一种遗传性疾病。 血友病属于一种遗传性疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现自发性出血的一种遗传性疾病。根据基因突变的类型，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A是由凝血因子XII基因突变所引起，而血友病B是由凝血因子IX基因突变所引起，血友病C是由凝血因子IX基因突变所引起。由于血友病没有发生基因突变，所以不具有传染性，属于常染色体隐性遗传疾病。血友病的主要表现是自发性出血，如皮肤、黏膜出血，关节出血、肌肉出血、创伤后出血等，严重者可出现内脏出血、血尿、呕血、便血等，并且容易在青少年时期发生致命性颅内出血。对于血友病患者，目前尚无特殊治疗方法，主要是避免损伤，如果出现出血，可以在医生指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗。 如果患者出现血友病的症状，如自发性出血、出血不止等，建议及时到医院血液内科就诊，并进行血常规检查、凝血功能检查等明确诊断。
