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真性红细胞增多症质量

发病时间:不清楚

病情描述:真性红细胞增多症质量

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医生回答

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,其特征是红细胞异常增殖,常伴有血小板增多和白细胞计数增高,治疗通常包括药物治疗和骨髓移植。
真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的造血干细胞克隆增殖所致。这些异常的造血干细胞持续产生过多的红细胞,导致血液黏稠度增加。患者可能出现头晕、乏力、皮肤瘙痒、视力模糊等症状。随着病情进展,还可能出现高血压、肢体麻木等并发症。
确诊通常需要进行全血细胞计数、血生化分析、骨髓穿刺以及JAK2基因检测。此外,医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏功能。该病症的治疗可能涉及应用羟基脲、干扰素α等药物控制红细胞数量,对于特定病例,骨髓移植可能是有效的选择。
患者应避免高脂食物摄入过多,保持适度运动,如步行或游泳,有助于改善血液循环,预防深静脉血栓形成。
2024-01-01 07:23 举报

真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.?治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症.
?1,静脉放血 可在较短时间内使血容量降至正常,症状减轻,减少出血及血栓形成机会.
2,化疗: (1) 羟基脲;(2) 烷化剂;(3). 三尖杉酯碱
3,α干扰素治疗:?干扰素有抑制细胞增殖作用.
4,放射性核素治疗 32P的β射线能抑制细胞核分裂,使细胞数降低.
2014-11-21 16:31举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

血栓心脉宁片

益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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