遗传性多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的。
遗传性多囊肾是由基因突变引起的，致病基因和突变位点在常染色体上，因此，常染色体上有许多囊肿。大多数患者在胎儿期或新生儿期出现症状，通常在青少年或成年早期出现症状。常见症状包括腹部肿块、疼痛、血尿、蛋白尿、高血压等。一些患者还可能并发肾结石、输尿管结石、胆结石等疾病。对于遗传性多囊肾患者，通常需要定期随访观察。如果囊肿较大，导致肾脏明显受压，或出现严重并发症，如疼痛、感染、出血等，可考虑手术治疗，如去顶减压术、肾切除术等。对于不适合手术治疗的患者，可考虑进行肾脏穿刺引流、囊肿去顶术等治疗。
对于遗传性多囊肾患者，应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的治疗方法。日常生活中，患者应注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2015-01-11 22:05 举报
