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粘多糖

发病时间:不清楚

病情描述:粘多糖

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医生回答

粘多糖沉积症的诊断需要通过血液或尿液中的生化分析来确认。
粘多糖沉积症是由于溶酶体降解粘多糖链的多种酶先天性缺陷,使粘多糖分解发生障碍,导致其在组织器官内大量贮积而引起的疾病。该病可通过基因检测确诊,同时也可以通过X线检查、超声波检查、脑电图检查等方式辅助诊断。
针对粘多糖沉积症的治疗可能包括物理疗法、营养支持以及特定药物治疗,如N-乙酰半胱氨酸、阿加曲班等,需由专业医生制定个性化方案。
患者应保持良好的生活习惯,合理膳食,避免高粘滞饮食,以减少代谢负担,促进病情稳定。定期复查和监测病情变化也是管理此类疾病的重要环节。
2024-03-03 06:51 举报

粘多糖,因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。一组少见的先天性遗传疾病主要因降解粘多糖(现称糖氨聚糖)所需的溶酶体水解酶的缺陷,致使组织内有大量粘多糖蓄积,造成骨骼发育障碍、肝脾肿大、智力迟钝和尿中粘多糖类排出增多。粘多糖,粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承)上的怪物,故也有承病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。 2015-08-25 13:47举报

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