39问医生

运动神经元怎么回事

易茶敏 主治医师
三级甲等
咨询
您好。患者会出现手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束震颤。您还有什么不明白的可以继续咨询我。
66
2015-10-15 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元属于慢特病吗
慢特病通常指慢性疾病，而运动神经元病作为一种神经系统退行性疾病，也属于慢性疾病范畴，患者应及时就医
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
运动神经元病患者通常在发病后3-5年内逐渐出现肢体无力和肌肉萎缩等症状，最终可能发展为瘫痪。 运
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
下运动神经元是什么
下运动神经元是指脊髓前角细胞及其发出的突触、神经根，其是中枢神经系统的一部分，主要起到支配骨骼肌的
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
上下运动神经元是什么
上下运动神经元一般是指上运动神经元和下运动神经元。上运动神经元和下运动神经元是支配人体运动的神经系
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
下运动神经元综合征症状有哪些
下运动神经元综合征的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、感觉异常、眼球运动障碍等，需要根据具
谭燕 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
运动神经元病最怕什么
没有运动神经元病最怕什么这种说法。运动神经元病常见的治疗药物有利鲁唑、依达拉奉、神经营养因子等。治
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病最怕什么
运动神经元病并不存在"最怕什么"的说法。这类疾病主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
一般情况下，运动神经元病患者在发病后3-5年内会逐渐出现肢体无力、肌肉萎缩等症状，并最终导致瘫痪。
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病10种自愈方法是什么
临床上并没有运动神经元病10种自愈方法是什么的说法。运动神经元病一般不能自愈，所以，对于确诊为运动
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元属于慢特病吗
通常情况下，慢特病指慢性疾病，运动神经元指的是运动神经元病。运动神经元病一般属于慢性疾病，建议患者
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
得了运动神经元病语言不清怎理调理
得了运动神经元病语言不清可采用一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式来调理。运动神经元病是一组病因未明
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
爸爸患运动神经元病会遗传吗
爸爸患运动神经元病可能会遗传，也可能不会遗传，需要根据具体的情况进行判断。1、会遗传运动神经元病是
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
神经源性损害是运动神经元病吗
神经源性损害并不是运动神经元病，因为发病机制不同，所以在症状以及治疗方式上也是不同的。可以到医院的
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
运动神经元病是什么意思
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，其特征是运动神经元的退行性变和丧失，导致肌肉无力和萎缩
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
隐源性运动神经元疾病是什么
隐源性运动神经元疾病是一种病因不明的慢性进展性疾病，主要累及脊髓前角细胞和脑干运动神经核。 该疾病
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元能治好吗
运动神经元不可治愈。 这是因为运动神经元的损伤是由于其自身功能障碍或周围环境因素导致的，如神经元退
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病和渐冻症有药吗
运动神经元病和渐冻症无特效药。 目前，这两种疾病尚无治愈方法，也没有针对其特定病因的特效药物。虽然
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
肉跳就是运动神经元病吗
肉跳不一定是运动神经元病。 肉跳是指肌肉不由自主地收缩，可能由多种原因引起，如肌肉疲劳、神经受压或
雷钧皓 主治医师
武汉大学中南医院 三甲
运动神经元病会隔代遗传吗
运动神经元病不隔代遗传。 运动神经元病是一种影响运动神经元的神经退行性疾病，通常通过基因突变引起。
卢祖能 主任医师
武汉大学人民医院 三甲
老年人运动神经元病能治好吗
老年人运动神经元病难以治愈。 该疾病是一种慢性、进行性的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net