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人体的第12对染色体变异而发生的显性遗传

发病时间:不清楚

病情描述:人体的第12对染色体变异而发生的显性遗传

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医生回答

人体的第12对染色体变异而发生的显性遗传,一般是指染色体上的基因出现突变,导致机体出现显性遗传的情况。

显性遗传是指在一对常染色体上,存在有两个等位基因,如果一个等位基因出现突变,可能会导致另一个等位基因出现显性遗传的现象。如果夫妻双方或一方为同一显性基因的携带者,其子女有1/4的概率会发病,1/4的概率正常,1/2的概率携带有病变的基因。

显性遗传的遗传概率一般是50%,但并不是父母有一方是显性基因,子女就一定会发病,主要是看父母双方或一方是否为同一显性基因的携带者。如果夫妻双方或一方为同一显性基因的携带者,在结婚时可以进行婚前检查,通过检查夫妻双方或一方是否存在病变基因的情况,来进一步降低遗传病的发生概率。如果已经出现了显性遗传的情况,也不要过于紧张,可以通过试管婴儿的方式来进行妊娠。

在日常生活中,夫妻双方要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合,同时可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强体质,提高抗病能力。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2015-10-21 15:34 举报

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