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先天性胆道闭锁儿肝硬化

发病时间：不清楚

病情描述：先天性胆道闭锁儿肝硬化

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医生回答

姚平静主治医师三甲

先天性胆道闭锁儿肝硬化可以通过新生儿黄疸管理、肝脏移植、胆汁淤积性肝硬化的治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。通过降低未结合胆红素水平来缓解新生儿黄疸，进而减轻胆道闭锁引起的皮肤及巩膜黄染现象。
2.肝脏移植
肝脏移植是将健康的供体肝脏移植给患者，通常作为最后手段，在经过精心评估后执行。对于先天性胆道闭锁导致的终末期肝病而言，新肝脏提供了持续的功能恢复机会，有助于改善预后。
3.胆汁淤积性肝硬化的治疗
胆汁淤积性肝硬化的治疗可能涉及药物如皮质类固醇、免疫调节剂或利胆药。这些药物旨在减少胆汁淤积并防止进一步的肝损伤，适用于先天性胆道闭锁引起的相关状况。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急干预的疾病，家长应密切监测孩子的临床表现，尤其是大便颜色的变化。如有异常应及时就医，以便早期诊断和治疗。 2024-03-17 11:28 举报

闵文强主治医师三甲

肝硬化标本肝硬化是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这三种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，使肝变形、变硬而导致肝硬化。该病早期无明显症状，后期则出现一系列不同程度的门静脉高压和肝功能障碍，直至出现上消化道出血、肝性脑病等并发症死亡。 2015-11-01 21:08举报

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