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病情描述：卡尔曼氏综合症一定是基因突变吗？
医生回答
周先明 副主任医师 三甲
池州市人民医院 泌尿外科
我们常说的这个卡尔曼氏综合征发病情况极其复杂，患者往往伴有嗅觉缺失或减退的低型性症状，主要具有临床及遗传异质性的疾病，可呈家族性或散发性，不一定都是基因突变，病变部位在下丘脑，主要是给予激素替代治疗。 2018-12-19 13:56 举报
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