伴性遗传通常是致病的遗传基因在性染色体上。
具体来说一个人有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。如果性染色体为XX，则为女性，如果性染色体为XY，则为男性。如果导致疾病的基因位于X或Y染色体上，并传给下一代导致遗传疾病，这种遗传方式称为性连锁遗传，较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种性连锁遗传是显性遗传，只要两条染色体中的一条或两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会被感染。
如果是与性相关的隐性遗传，女性需要在两条染色体上都有该基因才能患病，如果是男性，只要一条染色体上有这种性相关基因，就可能发病。
具体来说一个人有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。如果性染色体为XX，则为女性，如果性染色体为XY，则为男性。如果导致疾病的基因位于X或Y染色体上，并传给下一代导致遗传疾病，这种遗传方式称为性连锁遗传，较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种性连锁遗传是显性遗传，只要两条染色体中的一条或两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会被感染。
如果是与性相关的隐性遗传，女性需要在两条染色体上都有该基因才能患病，如果是男性，只要一条染色体上有这种性相关基因，就可能发病。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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