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胎儿做染色体检查?

发病时间:不清楚

病情描述:胎儿做染色体检查?

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医生回答

胎儿是很有需要做一个染色体异常的检查的,因为,染色体一旦异常会导致很严重的情况出现了,胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体检查主要包括整倍体和非,整倍体异常。结构异常包括染色体部分的缺失,重复,易位,倒立,插入,等臂以及环形染色体异常等。目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法,因此要争取早期诊断,达到优生优育的目的。 2019-06-05 23:20 举报

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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