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病情描述：血友病乙是哪种凝血因子缺陷
医生回答
黎永安 主治医师 三甲
全科
根据你说的情况来看，血友病B（HB）是一种遗传性疾病。其遗传模式和出血表现与A型血友病相似，其发病机制是缺乏因子IX，因子IX是一种相对分子量为56000的血浆蛋白。它在肝脏中合成，依赖于维生素K。在我国的的血友病中，血友病A约占80%，而血友病B占50%。感谢咨询。 2021-06-30 16:24 举报
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