抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传病。女性患者的子女,无论男女,都有1/3的机会为患者,男性患者的症状重于女性患者。抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。建议进行基因诊断,确定突变后,可通过产前基因诊断预防患儿出生。 2021-06-30 20:38举报
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病情描述:维生素d依赖性佝偻病遗传的吗