家族遗传性肠癌是指由基因突变引起的结直肠癌，在家族中具有遗传倾向。
家族遗传性肠癌是由特定基因突变导致的癌症风险增加，如结肠癌易感基因（Lynch综合征）等。这些基因异常可影响细胞生长调控，从而增加肠道上皮细胞恶性转化的风险。家族遗传性肠癌可能表现出一系列消化系统症状，包括腹痛、腹泻、便秘与便血等。部分患者还可能出现贫血、体重减轻等症状。
为了诊断家族遗传性肠癌，可以进行结肠镜检查以评估结肠内部情况；此外，还可以通过血液检测来筛查特定的肿瘤标志物，如CEA和CA19-9。针对家族遗传性肠癌的治疗策略通常包括定期的大肠内窥镜监测以及早期发现、早期切除腺瘤样息肉。对于高危人群，化学预防也是一种选择，例如使用非甾体抗炎药或口服避孕药。
建议有家族史的人群定期进行结肠癌筛查，同时注意饮食健康，减少红肉摄入量，增加膳食纤维含量，以降低患结肠癌的风险。
2024-02-08 05:56 举报
