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家族性肺动脉高压是怎样的遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:家族性肺动脉高压是怎样的遗传病

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医生回答

家族性肺动脉高压可能是常染色体显性遗传病。

家族性肺动脉高压是一种罕见的肺动脉高压疾病,主要与基因突变有关,可能会出现乏力、胸痛、呼吸困难等症状。家族性肺动脉高压属于常染色体显性遗传病,可能会遗传给下一代。

家族性肺动脉高压患者可以在医生的指导下,服用阿司匹林肠溶胶囊、地高辛片等药物治疗。必要情况下,可以通过球囊肺动脉瓣成形术、肺动脉血栓内膜切除术等方式治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。

如果出现乏力、胸痛等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,损害身体健康。在日常生活中,要注意休息,避免过度疲劳。

2021-09-18 18:03 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

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