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『mcl淋巴瘤?』MCL是小裂细胞性淋巴瘤的英文缩写,在临床上属于侵袭性淋巴瘤的一种。其发病原因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关,常发生于中年人群。
一、临床表现
1.MCL患者早期可无明显症状,仅表现为原发肿瘤或继发肿瘤累及皮肤的表现形式,如浅表部位出现肿块,一般直径<5cm,偶有溃疡形成,且边缘隆起呈结节状外观。此外,还可伴有发热、盗汗、消瘦等症状。
2.MCL主要通过血行播散至骨髓、肝和肺而广泛浸润,并可侵犯全身各器官,包括骨骼、肝脏、脾脏、肾脏以及消化道等。其中,骨骼是最常见的受累部位,约70%以上患者会出现该情况;其次为肝脏(40%-60%),其他常见受累部位依次为脾脏、肾脏、胰腺、胆囊、胃肠道、甲状腺、前列腺等。
二、治疗方式
1.MCL患者首选化疗进行治疗,常用药物包括苯达莫司汀加利妥昔单抗方案、环磷酰胺联合阿糖胞苷和蒽环类药物、伊布替尼等。对于年龄>75岁,体能状态评分(ECOG)≥3分,不能耐受标准剂量化疗者,则应给予低剂量化疗,以减轻患者的毒副作用。
2.除化学治疗外,还需辅助放射治疗,适用于Ⅲ-Ⅳ期患者,尤其是对具有高危复发危险因素的Ⅲ期患者,或者Ⅱ期患者手术切除后存在区域淋巴结残留的情况时,需辅以放疗来降低远处转移风险。
三、注意事项
在日常生活中,建议患者保持良好的心态,积极配合医生治疗,有利于提高生存质量及延长生存时间。另外,若期间出现其他不适症状,应及时告知医生并完善相关检查,以便于及时采取措施处理。