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新生儿原发性纤毛运动障碍是一种严重的遗传性疾病,由于纤毛结构和功能异常引起,以慢性肺部感染为特征。
该疾病是由于基因突变导致纤毛结构和功能异常,无法有效清除气道内的分泌物和病原体,从而引起反复感染。这种持续的感染状态会损伤肺部组织,导致慢性炎症和纤维化,进一步加重呼吸困难和其他并发症的风险。因此,该疾病需要及时诊断和治疗,以减少并发症的发生。
新生儿原发性纤毛运动障碍还可能伴有先天性心脏病或免疫缺陷病,这些因素都会增加肺部感染的风险,此时病情更为复杂和严重。
面对新生儿原发性纤毛运动障碍,应遵循医嘱,定期监测患儿的症状变化,同时保持良好的室内通风,避免烟雾刺激,确保其得到适当的营养支持,促进生长发育。