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遗传性蛋白c缺陷症能否治愈好

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性蛋白c缺陷症能否治愈好

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医生回答

遗传性蛋白C缺陷症不能被彻底治愈。
该疾病是由基因突变引起的遗传性缺陷,而基因突变通常不可逆转,因此无法通过常规手段治愈。尽管可以使用抗凝药物如低分子量肝素钠注射液来预防血栓形成,但并不能改变基因突变导致的蛋白C缺乏。对于遗传性蛋白C缺陷症,关键是要定期监测凝血功能,并在必要时采取预防措施,以降低出血和血栓风险。
由于个体差异的存在,少数患者可能有较好的预后,与是否接受治疗以及是否存在共存的凝血因子异常有关。
针对遗传性蛋白C缺陷症的治疗需谨慎考虑,应在专业医师指导下进行,并密切监测病情变化及可能出现的并发症。
2024-05-30 13:32 举报

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适用药品

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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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1.本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,一般不用本品。 2.用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 3.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。 4.用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血,以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。 5.用于中枢神经病变轻症出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血,应用本品止血优于其他抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,本品仅可作辅助用药。 6.用于治疗遗传性血管神经性水肿,可减少其发作次数和严重程度。 7.血友病患者发生活动性出血,可联合应用本药。 8.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。

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