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先天性并指多指畸形可否遗传吗

发病时间:不清楚

病情描述:先天性并指多指畸形可否遗传吗

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医生回答

先天性并指多指畸形有一定的遗传倾向,父母双方中有一方患病时,子女患病风险增加。
先天性并指多指畸形的发病与基因突变有关,可能涉及多个基因位点的异常。当父母双方中有一方患有此病时,子女的基因组中就有可能携带导致畸形的突变基因,从而增加患病风险。此外,环境因素也可能影响胎儿的手指发育,但遗传因素在疾病发生中的作用更为显著。
如果家族中有此类疾病的患者,则建议进行遗传咨询和产前诊断,以评估胎儿的风险,并采取相应的措施,如选择合适的生育时机或进行遗传咨询。
对于先天性并指多指畸形,建议定期复查,监测手指的生长发育情况。同时,保持良好的生活习惯、避免接触有害物质,有助于减少不良影响。
2024-05-30 13:36 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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