先天性新生儿巨结肠比较严重，但及时诊断和治疗可以有效改善病情并提高治愈率。
先天性新生儿巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期发育异常，导致结肠远端肠管缺乏神经节细胞，进而引起肠管痉挛、狭窄，近端肠管则因为内容物不能顺利通过而发生肥厚、扩张。若未及时治疗，会导致肠梗阻、肠穿孔等并发症的发生，严重时可危及生命。及时诊断和治疗有助于预防上述并发症，从而提高治愈率。
此外，如果患儿存在遗传代谢性疾病或染色体异常，则可能影响神经系统发育，增加巨结肠的风险。
先天性新生儿巨结肠是一种严重的疾病，需要早期识别和专业医疗干预。定期体检以及家族中是否有类似病例的历史，对于早期发现和管理此病至关重要。
2024-05-24 16:39 举报
