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小儿假性粒细胞减少症是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:小儿假性粒细胞减少症是不是遗传病

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医生回答

小儿假性粒细胞减少症是一种遗传性疾病,主要由常染色体显性或隐性遗传引起。
该疾病的致病基因位于常染色体上,因此属于常染色体显性或隐性遗传。当父母一方或双方携带致病变异时,其子女有50%的概率继承并表达该变异,从而发展为假性粒细胞减少症。
除了常染色体显性或隐性遗传外,还可能是由于骨髓造血功能衰竭、自身免疫性疾病等引起的,这些疾病也可能导致粒细胞减少。需要进一步检查以确定具体原因。
对于小儿假性粒细胞减少症,应密切监测血象变化,并定期进行血液学评估。同时,避免接触可能导致感染的风险因素,如化学物质暴露或某些药物,以减少感染风险。
2024-05-24 16:40 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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