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全身脂肪代谢障碍是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

病情描述:全身脂肪代谢障碍是不是遗传病呀

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医生回答

全身脂肪代谢障碍是由多种原因引起的以脂肪代谢障碍为特征的一组疾病,包括肥胖症、高脂血症等,这些疾病可能具有一定的遗传倾向。
脂肪代谢障碍涉及多个基因和生化途径,如基因突变影响到脂肪合成、分解或运输,可能导致脂肪在体内的积累。家族性高胆固醇血症就是一个例子,它是由LDL受体基因突变导致的,属于常染色体显性遗传病,可引起血脂水平升高和脂肪沉积。但并非所有脂肪代谢障碍都具有遗传性,环境因素如饮食习惯、生活方式等也会对脂肪代谢产生影响。
全身脂肪代谢障碍还应考虑是否与自身免疫性疾病有关,如甲状腺功能亢进症。甲亢会导致机体新陈代谢加快,进而出现体重下降的现象,此时患者会出现食欲增加、腹泻等症状。
针对全身脂肪代谢障碍,建议定期监测体重、腰围等指标,并调整饮食结构,减少高热量食物摄入,增加体力活动,有助于改善症状。必要时可在医生指导下使用奥利司他胶囊、阿卡波糖片等药物控制体重和血糖水平。
2024-06-05 10:22 举报

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适用药品

左卡尼汀口服溶液

用于防治左卡尼汀缺乏。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

奥利司他胶囊

用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)的患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。

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