最新问题
重症肌无力的早期症状有哪些
重症肌无力的早期症状可能包括眼睑下垂、肌肉疲劳以及吞咽困难。1.眼睑下垂重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰...
雷鸣神经内科
重症肌无力眼肌型症状是什么的
重症肌无力眼肌型的症状包括眼睑下垂、复视、眼球运动障碍。1.眼睑下垂重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱...
雷鸣神经内科
重症肌无力会出现胆碱能危象吗
重症肌无力患者在接受抗胆碱酯酶药物治疗时,可能引发胆碱能危象。重症肌无力患者的神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受体抗体,这些抗体会...
闫振文神经内科
重症肌无力属于一种神经元病吗
重症肌无力不是一种神经元病,而是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的信号传导。重症肌无力是由于自身免疫系统错误地攻击乙...
雷鸣神经内科
重症肌无力能治愈好吗
重症肌无力通常难以完全治愈,但可通过药物治疗或手术干预控制病情。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病理机制涉及神经肌肉接头处...
雷鸣神经内科
重症肌无力可以通过训练恢复吗
重症肌无力通常不能通过训练恢复。重症肌无力是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损,导致神经信号传递障碍,引起肌肉疲...
闫振文神经内科
重症肌无力会在孕期遗传吗
重症肌无力可能在孕期遗传给胎儿,尤其当母亲为携带者时。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其发病机制与免疫系统对神经肌肉接头的攻...
刘泽群妇产科
重症肌无力能治好吗
重症肌无力通常难以完全治愈,但可通过药物治疗和定期随访控制病情。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病理机制是神经肌肉接头处的...
闫振文神经内科