小儿脊肌萎缩症怎么治疗_39问医生

医生回答

伍耀豪主治医师三甲

中山大学孙逸仙纪念医院小儿外科

小儿脊肌萎缩症可采取药物治疗、物理治疗、呼吸管理等措施进行治疗。
1.药物治疗
小儿脊肌萎缩症的药物治疗可能包括利鲁唑、依达拉奉等。利鲁唑是一种神经营养因子，可以改善神经元功能；依达拉奉则能抑制自由基产生，保护神经细胞。这些药物通过不同的机制来减缓病情进展或改善症状，但具体使用需遵循医生指导。
2.物理治疗
物理治疗可能包括物理疗法、康复训练等。物理疗法如电刺激、冷热敷等可促进肌肉活动；康复训练则旨在提高患儿的日常生活能力。这些方法旨在延缓肌肉萎缩和提高患儿的生活质量，应在专业人员指导下进行。
3.呼吸管理
呼吸管理措施可能包括使用呼吸机、定期翻身拍背等。呼吸机可提供持续的气流支持；翻身拍背有助于清除呼吸道分泌物。良好的呼吸管理对于预防肺部并发症至关重要，需密切监测并及时调整。
在处理小儿脊肌萎缩症时，应注重患儿的心理健康，并确保其获得足够的营养支持和适当的运动锻炼。同时，定期随访和专业医疗团队的支持也是关键。 2024-07-16 09:13 举报

肖林主治医师三甲

你好，进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。 2014-07-26 18:24举报

高管星主治医师三甲

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型 2014-07-26 18:24举报