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医生回答
伍耀豪 主治医师 三甲
中山大学孙逸仙纪念医院 小儿外科
小儿脊肌萎缩症可采取药物治疗、物理治疗、呼吸管理等措施进行治疗。1.药物治疗小儿脊肌萎缩症的药物治疗可能包括利鲁唑、依达拉奉等。利鲁唑是一种神经营养因子,可以改善神经元功能;依达拉奉则能抑制自由基产生,保护神经细胞。这些药物通过不同的机制来减缓病情进展或改善症状,但具体使用需遵循医生指导。2.物理治疗物理治疗可能包括物理疗法、康复训练等。物理疗法如电刺激、冷热敷等可促进肌肉活动;康复训练则旨在提高患儿的日常生活能力。这些方法旨在延缓肌肉萎缩和提高患儿的生活质量,应在专业人员指导下进行。3.呼吸管理呼吸管理措施可能包括使用呼吸机、定期翻身拍背等。呼吸机可提供持续的气流支持;翻身拍背有助于清除呼吸道分泌物。良好的呼吸管理对于预防肺部并发症至关重要,需密切监测并及时调整。在处理小儿脊肌萎缩症时,应注重患儿的心理健康,并确保其获得足够的营养支持和适当的运动锻炼。同时,定期随访和专业医疗团队的支持也是关键。 2024-07-16 09:13 举报
肖林 主治医师 三甲
你好,进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。 2014-07-26 18:24举报
高管星 主治医师 三甲
你好,脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症,脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型 2014-07-26 18:24举报
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小儿脊肌萎缩症
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