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病情描述：先天性单纯红细胞再生障碍性贫血
医生回答
陈肖贤 主治医师 三甲
先天性单纯红细胞再生障碍性贫血属于遗传性疾病，患者可能会有贫血症状。先天性单纯红细胞再生障碍性贫血是由遗传因素引起的血液系统疾病，与特定的基因突变有关。这些基因突变影响了红细胞的正常发育和功能，导致红细胞无法正常存活并被破坏过快，从而引起贫血。此外，巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等也可能导致贫血的发生。因为上述疾病的病因不同，治疗方案也有所不同，因此需要进一步的实验室检查来确定具体的诊断。对于先天性单纯红细胞再生障碍性贫血，由于其为遗传性疾病，因此建议患者定期监测血常规和其他相关指标，并在必要时咨询专业医生的意见。 2024-03-17 19:04 举报
吴楚英 主治医师 三甲
输红细胞和肾上腺皮质激素是有效的治疗方法，可使患儿维持正常生活。但由于病程较长,长期输红细胞可继发血色病，需要特别注意。肾上腺皮质激素类药物主要的合并症为发育障碍及继发感染。 2014-07-30 23:01举报
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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