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婴儿两性人

发病时间：不清楚

病情描述：婴儿两性人

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医生回答

许若彬主治医师三甲

婴儿两性人指出生时同时具备男性和女性性征的婴儿，通常伴有染色体异常。
婴儿两性人主要是由遗传因素引起的染色体异常所致，例如45,X/46,XY嵌合型先天愚型或超雄综合征等。这些异常可能导致生殖器官的发育受到干扰，从而表现出混合性征。
此外，还应考虑是否存在基因突变导致的疾病，如类固醇硫酸酯酶缺乏症、5α-还原酶缺陷症等，这些疾病也可能引起婴儿出现两性特征。这些疾病可能通过影响激素代谢而影响生殖器的分化。
在面对婴儿两性人的诊断时，家长应保持冷静，并积极配合医生进行进一步的检查以确定确切原因。必要时，可咨询专业遗传咨询师，了解可能的风险与管理策略。 2024-03-05 13:07 举报

张晓晓主治医师三甲

你好！这是两性人，必须做手术治疗。没有别的办法 2014-10-07 10:58举报

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患者性别：女患者年龄：28详细病情及咨询目的：请问两性人

男性女性染色体异常

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适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。

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