遗传性球形红细胞增多症的严重程度因人而异。
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，由编码红细胞膜蛋白的基因突变引起。这些突变导致红细胞表面蛋白质分布不均，使红细胞变得僵硬易碎，容易在脾脏中被破坏。当脾脏无法处理所有受损的球形红细胞时，就会出现脾肿大、脾功能亢进等症状。
此外，由于患者存在免疫因素异常，可能会伴随自身抗体产生，加剧溶血现象。
该病需要定期监测血液学指标，避免触发溶血发作的因素，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡。
2024-02-11 09:21举报
