您好：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.比如说白化病是常染色体隐形遗传病,其致病基因是隐形的并且是纯合子也就是说一对等位基因都是致病基因,此时才会发病.其他任何情况都不会发病.假设它的致病基因是a,则其正常等位基因应该是A.因为是隐性遗传病,所以其父母的基因中都肯定会含有致病基因.如果其父母都是白化病,也就是说父母的基因型都为aa,那么无论如何,子女都会得病.如果父亲是患者,母亲正常.即aa和Aa,那么父亲提供的基因只有a,而母亲提供的有A和a,父亲与母亲的基因进行配对,那么结果就只有两种aa和Aa.即生育一个后代,不分性别都会有二分之一的概率得病.如果母亲是患者,父亲正常则结果还是一样,也是二分之一的概率.如果父亲是患者aa,母亲正常时AA,那么父亲提供的基因是a,母亲提供的基因是A,则配对后始终只有Aa一个基因型,这是正常的基因不会犯病.如果母亲是患者aa,父亲正常时是AA,那么结果和上述一样,不会遗传.如果父母都正常并且都是AA,那么后代肯定正常.如果父母都正常但都是携带者即都是Aa,那么他们能提供的基因都有A和a,根据交叉互换的规律,生出的孩子基因型AA占四分之一,不发病,基因型Aa占四分之二,也不发病,基因型aa占四分之一,但是会发病.常染色体隐形遗传病是最简单的,其他如常染色体显性遗传病,伴性染色体显性或隐形遗传病,都会很复杂.所以生孩子以前一定要到医院进行体检,进行优生措施.以免发生意外. 2015-02-08 15:49举报
