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X连锁无丙球蛋白血症没有其它食补能替代

发病时间:不清楚

病情描述:X连锁无丙球蛋白血症没有其它食补能替代

所患疾病:无丙球蛋白血症(已到医院就诊)

医生诊断结果:X连锁无丙球蛋白血症

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医生回答

您好,您所患的X连锁无丙球蛋白血症目前没有特效治疗方法也没有食疗方法。该病为隐形遗传病,且仅见与男性 2016-05-11 12:20 举报

追问: 孩子长大今后会遗传给下一代么?定期输丙球走不走医保么?

回答: 您好,该病为隐形遗传,下一代可能会遗传也可能不遗传该病,而且只有男性会的此病。

追问: 谢谢医生的回事,目前为止是不是没有更好的办法了只能定期输丙球么

回答: 目前只能定期输注丙球。基因疾病目前仍无有效的治疗方法。

追问: 你好!请问这个免疫缺陷宝宝一般要多长时间段去医院输丙球呢?

回答: 您好,具体时间要看患者的情况而定。一般输了丙球后一个月去医院复查,根据复查结果在确定什么时候再输

采纳回答

这是人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。目前没有特效治疗方法。亦无食疗方法。 2016-05-11 12:15举报

追问: 这种病看不好么?是不是病因全是妈妈的责任啊!没有其它好的办法了么?

回答: 这个病目前没有办法看,病因可以是妈妈也可以爸爸。

追问: 妈妈和儿子做DNA检查结果是妈妈携带杂合基因突变,是不是责任在妈妈身上啊?跟爸爸没有关系么?

回答: 妈妈是携带杂合基因突变,这就是妈妈有因素了。

追问: 谢谢你的回复,也就是说妈妈不能生男孩么?还是以后就不能生小孩么?

回答: 是的。病理基因在性染色体X上,生女孩子可能不一定得病(杂合子),生男孩子一定会发病的。

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适用药品

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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

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1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗

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本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

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