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凝血障碍会遗传给孩子吗

发病时间:不清楚

病情描述:凝血障碍会遗传给孩子吗

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医生回答

凝血障碍中的一些疾病,如血友病A、B,有明显的家族聚集现象,属于伴X隐性遗传性疾病,具有遗传性,可遗传给孩子。
凝血因子Ⅷ基因位于X染色体上,其突变导致凝血因子Ⅷ合成减少或缺失,使血液无法正常凝固,从而引起出血症状。由于男性只有一个X染色体,所以只有当从母亲那里继承的X染色体上有致病基因时才会发病,而女性有两个X染色体,即使有一个X染色体异常也不会立即表现出症状,但可以将异常基因传递给她的儿子。因此,血友病A和B通常在男性后代中表现为典型病例,在女性中则为携带者。
凝血障碍中的遗传性血小板减少症也可能会遗传给孩子。这是由于基因突变引起的血小板数量减少,导致止血功能受损,易发生自发性出血。同样,这种疾病可通过家族史调查和基因检测进行诊断。
对于凝血障碍的预防,建议定期进行血常规检查以及凝血功能检测,以早期发现并及时处理潜在的问题。同时,避免剧烈运动和受伤,特别是在患有先天性凝血因子缺乏的情况下,以免加重出血风险。
2024-03-22 21:26 举报

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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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