粘多糖贮积症型，是一种常染色体隐性遗传病。其临床特征和生化异常型不同。其特点是反应非常严重，但全身病变较轻。型的不同之处在于它看起来不像疾病，侏儒不明显，并且没有并发症，如角膜混浊或心脏病。肘部和膝盖轻微收缩。即使肝脏和脾脏肿大，也很温和。 2021-06-29 07:53举报
病情描述：黏多糖贮积症二型能治愈吗
谷占卿 主任医师 三甲
河北医科大学第一医院 风湿免疫科
李英光 主治医师 三甲
全科
