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闵样水 主治医师 三甲
全科
多发性骨骺发育不良是一种罕见的遗传性软骨发育缺陷,其特征是许多骨骺骨化异常、患者生长障碍、手指粗短。有遗传和家族史。男人比女人更普遍。发病年龄为幼儿和青少年。臀部、肩膀和脚踝是最常见的,其次是膝盖、手腕和肘部。由于多个不规则骨化中心的出现,骨骺扩大,有时延伸至脊柱。 2021-06-30 20:56 举报
林东升 主治医师 三甲
多发性骨骺发育异常是罕见的遗传性软骨发育缺陷,其特点是很多骨骺骨化异常、病患发展障碍、人手前端的五个分支粗短。臀部、肩膀和脚踝是最普遍的,其次是膝盖、手段和肘部。有遗传和家属史。病发岁数为幼儿和青少年。男人比女人更普遍。因为多个不规则骨化中央的出现,骨骺扩大,偶尔延长至脊柱。 2021-06-30 20:54举报
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多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。 [查看详情]
病因
症状
诊断
治疗
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