先天性肠闭锁是由于胎儿时期肠道发育异常导致的肠管完全或部分闭锁。
先天性肠闭锁通常由胚胎期肠道发育过程中某些环节出现异常所致。这些异常可能包括基因突变、环境因素或其他未知原因导致的肠道结构缺陷。主要表现为新生儿出生后无法正常进食，伴有呕吐、腹胀等症状。严重时可能会出现脱水、电解质紊乱等并发症。
对于怀疑先天性肠闭锁的患儿，医生可能会建议进行腹部X线平片、超声波检查以及磁共振成像(MRI)等影像学检查。此外，有时还需要进行内窥镜检查以评估肠道情况。治疗先天性肠闭锁的主要手段是手术。手术通常在确诊后尽快进行，目的是切除闭锁部位并重建肠道通畅。术后需密切监测患儿的营养状况和恢复情况。
家长应密切关注孩子的饮食习惯，避免食用可能导致便秘的食物，如高脂肪食物。同时，定期带孩子进行体检，及时发现并处理任何消化系统问题。
2024-07-12 17:48 举报
