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遗传性血小板减少症能治好吗

发病时间：不清楚

病情描述：遗传性血小板减少症能治好吗

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医生回答

郑永江副主任医师三甲

中山大学附属第三医院血液内科

遗传性血小板减少症不能被治愈。
由于遗传性血小板减少症是由特定基因突变引起的血液疾病，无法通过常规手段纠正异常的基因表达，因此无法治愈。该疾病通常需要持续管理，以降低出血风险并预防并发症。
除了遗传性血小板减少症外，还应考虑巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征等疾病。这些疾病也可能导致血小板计数下降，但其病因、治疗和预后与遗传性血小板减少症有所不同。
患者在面对遗传性血小板减少症时，应注意避免剧烈运动以及可能引起受伤的行为，同时定期监测血小板计数，确保身体健康。 2024-05-07 18:59 举报

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血小板减少症巨球蛋白血症骨髓增生异常综合征

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适用药品

转移因子胶囊

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。

苯丁酸氮芥片

霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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