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原发性开角型青光眼是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:原发性开角型青光眼是不是遗传病

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医生回答

原发性开角型青光眼是由于遗传因素和环境因素共同作用引起的慢性眼内压增高的一种眼科疾病。
原发性开角型青光眼与房水外流通道受阻或排水受阻有关,涉及MYOC基因突变等遗传因素,这些因素可能导致该疾病的家族聚集性。此外,该疾病还受到年龄、种族、近视程度等因素的影响,因此,原发性开角型青光眼是遗传病。
原发性开角型青光眼也可能是由于长期使用糖皮质激素导致的继发性病变,此时虽然不是遗传病,但也会引起眼压升高,损害视神经。
原发性开角型青光眼是一种慢性进展性疾病,需要定期监测眼压和视野变化。对于有家族史的人群,建议积极进行基因检测和视力检查,早期发现和治疗有助于控制病情进展。
2024-06-14 13:49 举报

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对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼高眼压,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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