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球形红细胞增多症是遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:球形红细胞增多症是遗传病吗

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医生回答

球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血,因为其与红细胞膜蛋白结构异常有关,所以属于遗传病。
球形红细胞增多症是由于特定基因突变导致的遗传性疾病。这种疾病会导致红细胞形态异常,使其在脾脏中容易被破坏,进而引发溶血性贫血。该病通常由父母传递给子女,具有家族聚集性和遗传性特点。确诊通常需要进行基因检测,以确定是否存在相关基因突变。患者可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。
除了父母传递给子女外,球形红细胞增多症也可能通过其他方式传播,例如垂直传播,即从受精卵开始就携带致病变异基因。
对于球形红细胞增多症,应避免食用可能加重溶血的食物或药物,并定期监测血液指标。同时,保持良好的生活习惯,如适量运动和均衡饮食,有助于减轻症状。
2024-06-05 10:21 举报

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适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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