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病情描述：早衰症是不是遗传
医生回答
沈晓婷 副主任医师 三甲
中山大学附属第一医院 生殖医学科
早衰症是由PRKN基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传性。早衰症的遗传方式为常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因才会传给子女。这种疾病通常在儿童时期出现各种衰老症状，如脱发、关节僵硬等，且无法治愈。但并非所有携带致病基因的人一定会发病，这取决于是否同时存在其他基因变异或环境因素的影响。对于早衰症患者及其家族成员，建议定期进行基因检测和健康评估，以早期发现和干预可能的风险。 2024-06-14 13:44 举报
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