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先天性无转铁蛋白血症是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:先天性无转铁蛋白血症是不是遗传病呢

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医生回答

先天性无转铁蛋白血症是常染色体隐性遗传病。
该疾病由转铁蛋白基因突变引起,属于常染色体隐性遗传病,因为只有当父母双方都携带致病基因时,才有可能将两个致病基因传给子女,所以是常染色体隐性遗传病。
但也有罕见病例不是由于遗传因素导致的,而是后天获得性的转铁蛋白缺乏,此时则不属于遗传病范畴。
先天性无转铁蛋白血症是一种较为罕见的血液系统疾病,患者需要定期监测血象和铁代谢指标,并在医生指导下使用补铁药物治疗。
2024-05-24 16:39 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

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