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全身脂肪代谢障碍是不是遗传病的一种

医生回答

全身脂肪代谢障碍可能是遗传病的一种,因为其发病原因涉及基因突变。
全身脂肪代谢障碍是由于机体对脂肪的合成与分解失去平衡状态,导致脂肪在体内过度积累。这可能与基因突变有关,如脂质代谢相关酶或受体异常,进而影响脂肪的吸收、运输和利用。因此,当出现全身脂肪代谢障碍时,建议及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
此外,虽然全身脂肪代谢障碍存在一定的遗传风险,但并非所有患者都有家族史,个体差异也较大。
针对全身脂肪代谢障碍,建议采取健康饮食和适量运动相结合的方式改善症状,减少高糖、高脂食物摄入,增加有氧运动量。同时,定期体检有助于监测病情变化,早期发现和处理可能的问题。
2024-08-19 11:17 举报

全身脂肪代谢障碍可能是遗传病的一种,因为其发病原因涉及基因突变。
全身脂肪代谢障碍是由于机体对脂肪的合成与分解失去平衡状态,导致脂肪在体内过度积累。这可能与基因突变有关,如脂质代谢相关酶或受体异常,进而影响脂肪的吸收、运输和利用。因此,当出现全身脂肪代谢障碍时,建议及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
此外,虽然全身脂肪代谢障碍存在一定的遗传风险,但并非所有患者都有家族史,个体差异也较大。
针对全身脂肪代谢障碍,建议采取健康饮食和适量运动相结合的方式改善症状,减少高糖、高脂食物摄入,增加有氧运动量。同时,定期体检有助于监测病情变化,早期发现和处理可能的问题。
2024-06-05 10:22举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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