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地贫是遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:地贫是遗传病吗

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医生回答

地贫是遗传病,具有明显的家族聚集性和遗传倾向。
地中海贫血是由基因突变引起的遗传性溶血性疾病,其病理机制涉及珠蛋白链合成减少或缺乏,导致红细胞膜稳定性下降,从而引发慢性溶血和贫血。由于该疾病是由特定的基因突变所致,因此具有明显的家族聚集性和遗传倾向,通常通过父母双方携带的异常基因传递给后代。
如果患者的父母双方均无地中海贫血史,则子女患此病的概率较低,但仍然存在一定的风险。此外,某些情况下,患者可能会出现假性地贫现象,即虽然检测结果表明有轻度贫血,但并非由基因突变引起。
对于已知的地中海贫血家庭成员,建议定期进行基因检测和血液检查,并咨询专业医生的意见,以便及时发现和治疗潜在的问题。同时,避免近亲结婚,以降低患病风险。
2024-06-07 11:56 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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