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半乳糖血症属于遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:半乳糖血症属于遗传病吗

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医生回答

半乳糖血症是遗传病,因为该疾病由特定基因突变引起,且具有家族遗传的特点。
半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病,致病基因位于1号染色体上,正常情况下,人体内存在一对等位基因,分别由父母各提供一个拷贝。当其中一条染色体发生突变或缺失,就会导致该酶活性降低或丧失,进而引发半乳糖代谢障碍。由于半乳糖血症的遗传方式为隐性遗传,只有当两个携带致病基因的个体婚配后,其子女才可能同时获得两个致病基因,表现为半乳糖血症。因此,半乳糖血症通常在家族中遗传。
半乳糖血症还可能与其他因素有关,如新生儿溶血病、母乳喂养引起的黄疸等。这些情况也可能导致血液中的半乳糖水平升高,但它们与遗传无关。
对于半乳糖血症患者及其家属来说,定期监测血液中的半乳糖水平至关重要,以避免潜在的健康风险。同时,在饮食方面,应避免摄入含半乳糖的食物,并咨询专业营养师制定合适的饮食计划。
2024-05-11 21:54 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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